GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4204 исследования
1561.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное в четырех периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 15.03.2023
Номер и дата РКИ 540 14.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП Ритонавир
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1562.
Название протокола Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата AV5124 при однократном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 15.03.2022
Номер и дата РКИ 537 14.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Исследовательский институт химического разнообразия» (ООО «ИИХР»)
Название ЛП AV5124
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ
1563.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Рифампицин, капсулы 300 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Rifadin капсулы 300 мг (Sanofi Aventis, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 541 14.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Рифампицин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1564.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Левофлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО Велфарм, Россия) и референтных препаратов, принимаемых одновременно, Таваник® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) и Таваник® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 25.01.2023
Номер и дата РКИ 525 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Левофлоксацин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1565.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Церукал®, таблетки, 10 мг (Тева), и Примперан, таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис, Франция), после однократного приема, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ 527 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Церукал® (Метоклопрамид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1566.
Название протокола Рандомизированное открытое адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Калимин® 60 Н, таблетки, 60 мг (Тева), и Местинон, таблетки, 60 мг (МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ), после однократного приема у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ 522 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Калимин® 60 Н (Пиридостигмина бромид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1567.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Битенза (периндоприл + амлодипин, 8/10 мг), капсулы, производства УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь, и Престанс (периндоприл + амлодипин, 10/10 мг), таблетки, производства Ле Лаборатуар Сервье, Франция, у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 529 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ УП «Минскинтеркапс
Название ЛП Битенза (Периндоприл + Амлодипин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1568.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ 526 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «АмантисМед»
Название ЛП Эторикоксиб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1569.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 21.06.2022
Номер и дата РКИ 524 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Дабигатран
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1570.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ПЕРИНДОПРИЛ-АЛИУМ, таблетки, 8 мг и препарата сравнения Престариум®А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 515 09.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП Периндоприл (Периндоприл-Алиум)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50