Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1281.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
276 15.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1282.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов ISU303 (агалсидаза бета, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мг) и Фабразим® (агалсидаза бета, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мг) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Другое
Дата начала и окончания КИ
14.04.2022 - 23.12.2023
Номер и дата РКИ
275 14.04.2022
Название организации, проводящей КИ
"ИСУ АБКСИС Ко., Лтд." (ISU ABXIS Co., Ltd)
Название ЛП
ISU303 (Агалсидаза бета, Фабагал)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1283.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
273 14.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1284.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, производства АО ВЕРОФАРМ (Россия), и препарата Имновид®, производства Селджен Интернэшнл Сарл (Швейцария), в лекарственной форме капсулы, 4 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 10.01.2024
Номер и дата РКИ
271 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1285.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин Реневал, таблетки 50 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ремантадин®, таблетки 50 мг, производитель АО Олайнфарм, Латвия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
267 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Римантадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1286.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО СитиФарм, Россия) и референтного препарата Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 18.10.2023
Номер и дата РКИ
270 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Силденафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1287.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ
269 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1288.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО Велфарм, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
268 13.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Брайт Вэй Индастриз""
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1289.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Мелаксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг (Юнифарм, Инк., США/ производства ООО В-МИН), и Мелаксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг (Юнифарм, Инк., США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
262 12.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Юнифарм
Название ЛП
МЕЛАКСЕН® (Мелатонин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1290.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, производства АО ВЕРОФАРМ (Россия), и препарата Имновид®, производства Селджен Интернэшнл Сарл (Швейцария), в лекарственной форме капсулы, 4 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после еды
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 10.01.2024
Номер и дата РКИ
266 12.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ