Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4712 исследования
1141.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и препарата Исентресс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
351 07.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1142.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Аннора Фарма Прайвет Лимитед, Индия) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2023 - 20.02.2026
Номер и дата РКИ
349 06.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1143.
Название протокола
Открытое четырехпериодное с двумя последовательностями повторное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ралтегравир (Ралтегравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Исентресс® (Ралтегравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
350 06.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1144.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYB11101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
347 05.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYB11101
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1145.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин натощак
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
343 04.07.2023
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1146.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан-Ника, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Юнисон Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
342 04.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Юнисон Фавмасьютикалз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Ривароксабан-Ника (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1147.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан-Ника, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Юнисон Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
341 04.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Юнисон Фавмасьютикалз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Ривароксабан-Ника (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1148.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин (АО АКРИХИН), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 100 мг и Janumet® XR (Мерк Шарп и Доум), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 100 мг при приёме внутрь здоровыми добровольцами натощак и после еды.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
345 04.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Метформин+Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1149.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Каберголин, таблетки 0,5 мг (ООО Атолл, Россия) и препарата Достинекс, таблетки 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
338 29.06.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Каберголин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1150.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Дифенгидрамин, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и препаратов Advil®PM, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (GlaxoSmithKline, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
336 28.06.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Ибупрофен+Дифенгидрамин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ