Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4208 исследования
1021.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.10.2022 - 15.09.2023
Номер и дата РКИ
602 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Розувастатин (SS_578)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1022.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цилостазол, таблетки 100 мг (АО Фармпроект, Россия) и Pletal®, таблетки, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Япония) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2022 - 10.05.2023
Номер и дата РКИ
599 17.10.2022
Название организации, проводящей КИ
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"
Название ЛП
Цилостазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1023.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) и Исентресс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
598 17.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Локсон"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1024.
Название протокола
№ Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное c адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гопантам®, таблетки, 500 мг (АОºАлтайвитамины, Россия) и Пантогам®, таблетки, 500 мг (ОООºПИК-ФАРМА, Россия) при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
14.10.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
596 14.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Гопантам® (Гопантеновая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1025.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности и переносимости лекарственного препарата Холестан, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, обладающего гиполипидемическим действием, при однократном пероральном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2022 - 25.12.2022
Номер и дата РКИ
597 14.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Холестан
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
1026.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LPF-001 и Локсонин (Loxonin), таблетки 60 мг (Daiichi Sankyo Co., Ltd. (Дайичи Санкё Компани, Лимитед), Япония) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
595 12.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Локсон"
Название ЛП
LPF-001 (Локсопрофен)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1027.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
592 11.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1028.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и Опсамит®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
591 11.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармгид"
Название ЛП
Мацитентан
Города
Саранск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1029.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное многоцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мипексол-Рн, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и Мирапекс® ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
593 11.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Мипексол-Рн (Прамипексол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1030.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин капсулы, 250 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Циклосерин (торговое наименование Серомицин),, капсулы, 250 мг (производитель Eli Lilly, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
594 11.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Циклосерин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ