Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
271.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-201 (АО БИОКАД) и препарата Китруда® у субъектов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.07.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
433 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ
АО «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-201 (Пембролизумаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
272.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы для оценки применения датопотамаба дерукстекана (Dato-DXd) по сравнению с химиотерапией по выбору Исследователя в качестве первой линии терапии пациентов с местнорецидивным неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы, которым не показана терапия ингибиторами PD-1/PD-L1 (TROPION-Breast02)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2022 - 16.12.2026
Номер и дата РКИ
432 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Датопотамаб дерукстекан (DS-1062a)
Города
Истра, Кострома, Краснодар, Красноярск, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
273.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АКСИТИНИБ-ПРОМОМЕД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Биохимик, Россия) и ИНЛИТА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмБХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2022 - 29.04.2023
Номер и дата РКИ
428 04.07.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
АКСИТИНИБ-ПРОМОМЕД (Акситиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
274.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акситиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ИИХР, Россия) и Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
423 29.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Акситиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
275.
Название протокола
Клиническое исследование безопасности и фармакокинетики непрерывной инфузии алофаниба у больных метастатическим или распространенным раком яичников, резистентным к препаратам платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
425 29.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Русские фармацевтические технологии» (ООО «Русфармтех»)
Название ЛП
Алофаниб
Города
Челябинск
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
276.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАЛБОЦИКЛИБ-ПРОМОМЕД, капсулы, 125 мг (АО Биохимик, Россия) и ИТУЛСИ®, капсулы, 125 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмБХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2022 - 25.04.2023
Номер и дата РКИ
420 28.06.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
ПАЛБОЦИКЛИБ-ПРОМОМЕД (Палбоциклиб)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
277.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов женского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
417 27.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
278.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование фазы 3 по оценке применения комбинации препарата Dato-DXd с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом у ранее не получавших лечение пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с высоким уровнем экспрессии PD-L1 (TPS ≥ 50 %) без значимых изменений генома (Tropion Lung08)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2022 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
392 15.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Даичи Санкио, Инк
Название ЛП
Dato-DXd (DS-1062a, Датопотамаб дерукстекан)
Города
Истра, Москва, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
279.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование для последующего наблюдения с целью сбора долгосрочных данных участников различных клинических исследований препарата бинтрафусп альфа (M7824)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2022 - 26.07.2024
Номер и дата РКИ
366 03.06.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Хелскеа КГаА
Название ЛП
Бинтрафусп альфа (M7824, MSB0011359C)
Города
Москва, Омск, Починок
Фаза КИ
III
Статус КИ
280.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах с целью подбора оптимальных доз и установления эффективности и безопасности препарата KD035, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (производитель Wuxi Biologics, Китай), в комбинации с терапией первой линии mFOLFOX-6 у пациентов с ранее нелеченым метастатическим колоректальным раком.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
361 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Онкон"
Название ЛП
KD035
Города
Кузьмоловский, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ