Реестр зарегистрированных препаратов
5591.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид-Биарвист
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003696
Дата регистрации
21.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
раствор для инъекций 300 мг йода/мл, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Илсунг Фармасьютикалс Ко.Лтд, 349, Sandan-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003696-210616,2017,Йопромид-Биарвист;
Нормативная документация
5592.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-Периндоприл-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003694
Дата регистрации
21.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор+БМКК)
Нормативная документация
ЛП-003694-161219,2019,Амлодипин-Периндоприл-Рихтер;
5593.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия йодид Na131I
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003687
Дата регистрации
20.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Национальный центр ядерных исследований
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодид [131I]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 1000 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Национальный центр ядерных исследований, Andrzej Soltan 7, 05-400 Otwock, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003687-200616,2016,Натрия йодид Na131I;
Нормативная документация
5594.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003688
Дата регистрации
20.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мир-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармидея ООО, Rupnicu iela 4, Olaines, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003688-270417,2021,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
5595.
Торговое наименование лекарственного препарата
НОРМАКОР®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003689
Дата регистрации
20.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "КардиоСистемФарма" (АО "КСФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Магния сульфат+Маннитол
Формы выпуска
растворов для кардиоплегии набор ~, бутылки - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003689-140219,2019,Нормакор®;
Нормативная документация
5596.
Торговое наименование лекарственного препарата
СПАЗМАЛГОН® ЭФФЕКТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003690
Дата регистрации
20.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Дупница АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин+Кофеин+Напроксен+Парацетамол+Фенирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003690-041220,2020,Спазмалгон® Эффект;
Нормативная документация
5597.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦИ-КЛИМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003691
Дата регистрации
20.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003691-200616,2019,Ци-клим®;
Нормативная документация
5598.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солантра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003692
Дата регистрации
20.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Галдерма С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ивермектин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Галдерма, Zone Industrielle Montdesir, 74540 Alby sur Cheran, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003692-200616,2019,Солантра®;
Нормативная документация
5599.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозин ОКАС
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001435
Дата регистрации
17.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
субстанция-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001435-170616,2017,Тамсулозин ОКАС;
Нормативная документация
5600.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебендазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001436
Дата регистрации
17.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "АВВА РУС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шааньси Ханьцзян Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, Hantai District, Hanzhong City, Shaanxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001436-170616,2016,Мебендазол;
Нормативная документация