Реестр зарегистрированных препаратов
5561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропафенона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001452
Дата регистрации
04.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Прокос С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропафенон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Прокос С.п.А., Via Matteotti, 249, 28062 Cameri (Novara), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001452-310320,2020,Пропафенона гидрохлорид;
Нормативная документация
5562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001447
Дата регистрации
01.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, ст. Преградная, ул.Подгорная, д.62а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001447-010716,2016,Стрептоцид;
Нормативная документация
5563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лемтрада®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003714
Дата регистрации
30.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Алемтузумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003714-280120,2020,Лемтрада®;
Нормативная документация
5564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гесперидин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001446
Дата регистрации
29.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сычуань Нью Хаук Био-Технолоджи Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Гесперидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сычуань Нью Хаук Био-Технолоджи Ко.Лтд, Industrial Zone, Yanting County, Mianyang City, Sichuan Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001446-290616,2016,Гесперидин;
Нормативная документация
5565.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПЕРИНДОПРИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003712
Дата регистрации
29.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003712-290616,2020,Периндоприл;
Нормативная документация
5566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венлафаксин Органика
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003713
Дата регистрации
29.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003713-070920,2020,Венлафаксин Органика;
Нормативная документация
5567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001444
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Моэхс Иберика С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Моэхс Каталана С.Л., Poligono Industrial Sur, Cesar Martinell I Brunet, 12A, 08191 Rubi, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001444-280616,2016,Оланзапин;
Нормативная документация
5568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001445
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001445-280616,2016,Пустырника экстракт сухой;
Нормативная документация
5569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003708
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Апипол-Фарма ООО, ul. Cegielskiego 2, 32-400 Myslenice, Польша
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛП-003708-280616,2016,Ибупрофен-Акрихин;
5570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Севофлуран-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003706
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Севофлуран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124-3, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003706-201217,2021,Севофлуран-Виал;
Нормативная документация