Реестр зарегистрированных препаратов
5631.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротокальцет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003662
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинакальцет
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003662-060616,2020,Ротокальцет®;
Нормативная документация
5632.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вертасорт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003663
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., 15 Temmuz Mahallesi, Cami Yolu Cad. No: 50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003663-060616,2020,Вертасорт;
Нормативная документация
5633.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люфи
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003664
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003664-060616,2019,Люфи;
Нормативная документация
5634.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валганцикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003665
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валганцикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit VII, SEZ, APIIC, Plot No. S1, Sy. No's 411, 425, 434, 435 & 438, Green Industrial Park, Polepally Village, Jedcherla Mandal, Mahaboobnagar District, A.P., India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003665-060616,2019,Валганцикловир;
Нормативная документация
5635.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзостат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003666
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003666-100717,2018,Экзостат®;
Нормативная документация
5636.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактикап
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003667
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003667-060616,2020,Бактикап;
Нормативная документация
5637.
Торговое наименование лекарственного препарата
НовоЭйт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003668
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Туроктоког альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003668-300421,2021,НовоЭйт®;
Нормативная документация
5638.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксидилар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003669
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003669-121216,2019,Диоксидилар®;
Нормативная документация
5639.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003670
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аромасинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Аромасинтез", 248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003670-060616,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
5640.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзлор Солюшн Таблетс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003671
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003671-031218,2019,Эзлор Солюшн Таблетс;
Нормативная документация