Реестр зарегистрированных препаратов
5601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гефитиниб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001437
Дата регистрации
17.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001437-170616,2017,Гефитиниб;
Нормативная документация
5602.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прилокаин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001438
Дата регистрации
17.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нортек Кимика С.А.
Страна
Бразилия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прилокаин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нортек Кимика С.А., Rua Dezessete No. 200 Ind. Duque de Caxias 25.270-020 RJ, Brazil, Бразилия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001438-170616,2019,Прилокаин;
Нормативная документация
5603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиотропиум-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003681
Дата регистрации
16.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиотропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003681-010318,2020,Тиотропиум-натив;
Нормативная документация
5604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трулисити®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003682
Дата регистрации
16.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Дулаглутид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003682-270218,2020,Трулисити®;
Нормативная документация
5605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циндол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003684
Дата регистрации
16.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
суспензия для наружного применения 12.5%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003684-160616,2017,Циндол;
Нормативная документация
5606.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трисоль
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003685
Дата регистрации
16.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003685-160616,2019,Трисоль;
Нормативная документация
5607.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен ДС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003686
Дата регистрации
16.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003686-160616,2020,Кетопрофен ДС;
Нормативная документация
5608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лориста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003683
Дата регистрации
16.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
ЛП 003683-160616,2016,Лориста®;
5609.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варфарин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001432
Дата регистрации
15.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001432-150616,2017,Варфарин натрия;
Нормативная документация
5610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитраль, раствор спиртовой 1%
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001433
Дата регистрации
15.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО НПК "ФармХимКомплект"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитраль
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001433-150616,2019,Цитраль, раствор спиртовой 1%;
Нормативная документация