Реестр зарегистрированных препаратов
5551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торнаксон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003724
Дата регистрации
12.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Новатор Фарма ЛЛП
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Лабораторио Фармачеутико С.Т. С.р.Л., Via Dante Alighieri, 71-18038 San Remo, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003724-120716,2016,Торнаксон;
Нормативная документация
5552.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линпарза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003716
Дата регистрации
11.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Олапариб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003716-110716,2020,Линпарза®;
Нормативная документация
5553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксфотанз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003718
Дата регистрации
11.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003718-270318,2019,Эксфотанз;
Нормативная документация
5554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол-КРКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003717
Дата регистрации
11.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
ЛП-003717-280818,2018,Метопролол-КРКА;
5555.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизанидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001453
Дата регистрации
07.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Plot NO. 24/2 & 25, Phase IV, G.I.D.C. Industrial Zone, Panoli - 394 116, Dist: Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001453-070716,2016,Тизанидина гидрохлорид;
Нормативная документация
5556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Козэнтикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003715
Дата регистрации
07.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Секукинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003715-070716,2019,Козэнтикс;
Нормативная документация
5557.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавира сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001448
Дата регистрации
04.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рус Биофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эрин Лайф Сайенсиз Лимитед, Plot No 48-50, 209-211, IDA., Phase-II, Pashamylaram, Medak District, Telengana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001448-040716,2016,Абакавира сульфат;
Нормативная документация
5558.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адеметионина 1,4-бутандисульфонат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001449
Дата регистрации
04.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адеметионин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), 194292, г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001449-040716,2016,Адеметионина 1,4-бутандисульфонат;
Нормативная документация
5559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001450
Дата регистрации
04.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001450-040716,2021,Пирацетам;
Нормативная документация
5560.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамиприл
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001451
Дата регистрации
04.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D711, D712, D721, D731, D743, E610, E614, H785, H790, 65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001451-081019,2019,Рамиприл;
Нормативная документация