Реестр зарегистрированных препаратов
5061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004066
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004066-100117,2019,Никотиновая кислота;
Нормативная документация
5062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004067
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004067-161019,2019,Мемантин Канон;
Нормативная документация
5063.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕМОЗОЛОМИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004068
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004068-100117,2021,Темозоломид;
Нормативная документация
5064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уропрост-Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004069
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004069-111120,2020,Уропрост-Д;
Нормативная документация
5065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004070
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004070-301019,2019,Капецитабин;
Нормативная документация
5066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акавия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004071
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибонуклеат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика"), Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004071-100117,2018,Акавия®;
Нормативная документация
5067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димиста
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004072
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азеластин+Флутиказон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Donaustaufer Strasse 378, 93055 Regensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004072-100117,2019,Димиста;
Нормативная документация
5068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дулоксента®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004065
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Дулоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
ЛП-004065-011119,2019,Дулоксента®;
5069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацеклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001589
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацеклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рихтер Темис Медикэр (Индия) Пвт.Лтд, Plot No. 69/A-2, G.I.D.C. Industrial Estate, Vapi - 396 195, Dist. Valsad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001589-100117,2017,Ацеклофенак;
Нормативная документация
5070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин+Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004062
Дата регистрации
09.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АСТРАФАРМ" (АО "АСТРАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004062-080219,2019,Зидовудин+Ламивудин;
Нормативная документация