Реестр зарегистрированных препаратов
5031.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕТОКЛОПРАМИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004096
Дата регистрации
24.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004096-240117,2020,Метоклопрамид;
Нормативная документация
5032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004097
Дата регистрации
24.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004097-110620,2020,Бактолин;
Нормативная документация
5033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фокусин® комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004088
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин+Финастерид [набор]
Формы выпуска
набор капсул с модифицированным высвобождением и таблеток покрытых пленочной оболочкой 0.4 мг, 5 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
альфа1-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 004088-230117,2017,Фокусин® комби;
5034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артоксан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004089
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Теноксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мефар Илач Санайии А.Ш., Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No. 20 Kurtkoy-Pendik, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004089-160719,2021,Артоксан®;
Нормативная документация
5035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин Форте-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004090
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004090-110619,2020,Винпоцетин Форте-АКОС;
Нормативная документация
5036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мепивакаин ДФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004091
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО СП "Хиратрейд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мепивакаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 30 мг/мл, картриджи - 50
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ДФЛ Индустрия э Комерсио С.А., Estrada do Guerengue, 2059, CEP 22713-002, Rio de Janeiro, RJ, Brazil, Бразилия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004091-230117,2017,Мепивакаин ДФ;
Нормативная документация
5037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004092
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фарма Вернигероде ГмбХ, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Saxony-Anhalt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004092-230117,2019,Клотримазол;
Нормативная документация
5038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел ПЛЮС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004093
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004093-150519,2020,Клопидогрел ПЛЮС;
Нормативная документация
5039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиоктовая кислота-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004094
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, Bhaganpur, Roorkee, Dist. Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004094-230117,2021,Тиоктовая кислота-Виал;
Нормативная документация
5040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрлотиниба гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001595
Дата регистрации
20.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрлотиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001595-200117,2019,Эрлотиниба гидрохлорид;
Нормативная документация