Реестр зарегистрированных препаратов
5041.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветинол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004085
Дата регистрации
19.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004085-190117,2020,Леветинол®;
Нормативная документация
5042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суксаметония йодид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004086
Дата регистрации
19.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суксаметония йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004086-160419,2021,Суксаметония йодид;
Нормативная документация
5043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004087
Дата регистрации
19.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004087-190117,2020,Линезолид Канон;
Нормативная документация
5044.
Торговое наименование лекарственного препарата
БРИВИАК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004084
Дата регистрации
18.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриварацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЮСБ Фарма С.А., Chemin du Foriest 1420 Braine-l'Alleud, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004084-180117,2020,Бривиак;
Нормативная документация
5045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ропивакаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001594
Дата регистрации
18.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Экселла ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропивакаин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Экселла ГмбХ, Nurnberger Str. 12, 90537 Feucht, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001594-070218,2018,Ропивакаина гидрохлорид;
Нормативная документация
5046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сорбитрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004083
Дата регистрации
17.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
железа препарат
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004083-170117,2019,Сорбитрим;
5047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004082
Дата регистрации
17.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Подорожника большого листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004082-170117,2019,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
5048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид Алкалоид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004081
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Алкалоид АО
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалоид АО, Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004081-160117,2019,Индапамид Алкалоид;
5049.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эндосорб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004074
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Смектит диоктаэдрический
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004074-160117,2020,Эндосорб®;
Нормативная документация
5050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азота закись
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004075
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Линде Газ Рус"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Динитрогена оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Линде Газ Рус", 143900, Московская обл., г. Балашиха, ул. Белякова, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004075-160117,2017,Азота закись;
Нормативная документация