Реестр зарегистрированных препаратов
5101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Милатиб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004023
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004023-221119,2020,Милатиб;
Нормативная документация
5102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмоксиакти
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004024
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Актифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004024-221216,2018,Эмоксиакти;
Нормативная документация
5103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол-Акти
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004025
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Актифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004025-221216,2016,Флуконазол-Акти;
Нормативная документация
5104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Опдиво®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004026
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Ниволумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд. Лиабилити Компани, Road State 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004026-271219,2020,Опдиво®;
Нормативная документация
5105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004027
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Камелия НПП"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Камелия НПП", 141055, Московская область, г. Лобня, Научный городок, корп. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004027-221216,2021,Мяты перечной настойка;
Нормативная документация
5106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флударабел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004028
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное научное учреждение "ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ", 220141, г. Минск, ул. Академика Купревича, 5, корпус 2, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004028-221216,2020,Флударабел®;
Нормативная документация
5107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол детский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004029
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004029-221216,2021,Парацетамол детский;
Нормативная документация
5108.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭСБРИЕТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004030
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирфенидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),АндерсонБрекон (ЮК) Лимитед, Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, HR3 5PG, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004030-071020,2021,Эсбриет®;
Нормативная документация
5109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вориконазол Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004031
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Вориконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004031-221216,2019,Вориконазол Сандоз®;
Нормативная документация
5110.
Торговое наименование лекарственного препарата
СИГИДА кристалл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004032
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004032-160120,2020,СИГИДА кристалл;
Нормативная документация