Реестр зарегистрированных препаратов
5051.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламотриджин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004076
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламотриджин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004076-160117,2019,Ламотриджин;
Нормативная документация
5052.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004077
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004077-141220,2020,Экзифин®;
Нормативная документация
5053.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пралуэнт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004078
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи-авентис груп"
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Алирокумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-004078-160117,2020,Пралуэнт;
Нормативная документация
5054.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004079
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед, Plot No. 14, II Phase, Peenya Industrial Area, Bangalore 560 058, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004079-160117,2017,Цефепим;
Нормативная документация
5055.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вальпроевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004080
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004080-160117,2020,Вальпроевая кислота;
Нормативная документация
5056.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001592
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001592-160117,2017,Новокаина гидрохлорид;
Нормативная документация
5057.
Торговое наименование лекарственного препарата
Разагилина мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001593
Дата регистрации
16.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Разагилин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001593-160117,2018,Разагилина мезилат;
Нормативная документация
5058.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оспамокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004073
Дата регистрации
11.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 004073-110117,2017,Оспамокс®;
5059.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицина гидрохлорид-Фармаплант®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001590
Дата регистрации
11.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ливзон Груп Фучжоу Фусин Фармасьютикал Ко.Лтд, Jiangyin Industrial Concentration Zone, Fuqing, Fujian, 350309, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001590-110117,2017,Ванкомицина гидрохлорид-Фармаплант®;
Нормативная документация
5060.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавир сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001591
Дата регистрации
11.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001591-110117,2017,Абакавир сульфат;
Нормативная документация