Реестр зарегистрированных препаратов
5001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004118
Дата регистрации
03.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004118-030217,2020,Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс;
Нормативная документация
5002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розуфаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004119
Дата регистрации
03.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004119-030217,2020,Розуфаст;
Нормативная документация
5003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001602
Дата регистрации
02.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001602-020217,2017,Ламивудин;
Нормативная документация
5004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дидрогестерон-гранулы
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001603
Дата регистрации
02.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дидрогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001603-020217,2021,Дидрогестерон-гранулы;
Нормативная документация
5005.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИНЪЕКТРАН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004116
Дата регистрации
02.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004116-030620,2020,Инъектран®;
Нормативная документация
5006.
Торговое наименование лекарственного препарата
МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004115
Дата регистрации
01.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики полиомиелита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004115-110321,2021,МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа);
Нормативная документация
5007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004111
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фамар Орлеан, 5 Avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004111-310117,2017,Тизин®;
Нормативная документация
5008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иглиб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004112
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004112-310117,2021,Иглиб®;
Нормативная документация
5009.
Торговое наименование лекарственного препарата
НОВАКЛАВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004113
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004113-091120,2020,Новаклав;
Нормативная документация
5010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат стабилизированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004114
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004114-310117,2019,Кальция глюконат стабилизированный;
Нормативная документация