Реестр зарегистрированных препаратов
4851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролола фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001636
Дата регистрации
10.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк энд Сие, Weisshausmatte, 6460 Altdorf, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001636-100417,2017,Бисопролола фумарат;
Нормативная документация
4852.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИГ® для малышей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004235
Дата регистрации
07.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004235-070417,2017,МИГ® для малышей;
Нормативная документация
4853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глемихиб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004236
Дата регистрации
07.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Batamandi, Paonta Sahib, District Sirmour, Himachal Pradesh – 173 025, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004236-070417,2017,Глемихиб®;
Нормативная документация
4854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004233
Дата регистрации
06.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, Bhaganpur, Roorkee, Dist. Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004233-060417,2017,Топирамат-Виал;
Нормативная документация
4855.
Торговое наименование лекарственного препарата
АРТРАВИР®-ТРИВИУМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004234
Дата регистрации
06.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004234-130420,2020,Артравир®-Тривиум®;
Нормативная документация
4856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004230
Дата регистрации
05.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкем Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Алкем Лабораториз Лтд, Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004230-050417,2017,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
4857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004231
Дата регистрации
05.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкем Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
капсулы 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Алкем Лабораториз Лтд, Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004231-050417,2017,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
4858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004232
Дата регистрации
05.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004232-050417,2020,Эзомепразол-натив;
Нормативная документация
4859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Везантра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004226
Дата регистрации
04.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 100 мкг+20 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Plot No.: 1606-1609, G.I.D.C. Sarigam, Tal-Umergam City: Sarigam-396 155, Dist: Valsad Gujarat state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004226-040417,2017,Везантра;
Нормативная документация
4860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004227
Дата регистрации
04.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004227-040417,2019,Рисперидон;
Нормативная документация