Реестр зарегистрированных препаратов
4831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004251
Дата регистрации
18.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимьяна ползучего трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004251-180417,2019,Чабреца трава;
Нормативная документация
4832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монте-Р®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004252
Дата регистрации
18.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004252-130220,2020,Монте-Р®;
Нормативная документация
4833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леводопа
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001638
Дата регистрации
18.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, East Chemical Zone of Zibo High & New Technology Development Zone, Zibo, Shandong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001638-180417,2021,Леводопа;
Нормативная документация
4834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миноциклина гидрохлорида дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001639
Дата регистрации
18.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АМРИ Италия С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноциклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АМРИ Италия С.р.л., Viale Europa, 5 - 21040 Origgio (VA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001639-180417,2020,Миноциклина гидрохлорида дигидрат;
Нормативная документация
4835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиная кислота 85 %
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001640
Дата регистрации
18.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001640-180417,2018,Муравьиная кислота 85 %;
Нормативная документация
4836.
Торговое наименование лекарственного препарата
СЕРОФЛО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004244
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ципла Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салметерол+Флутиказон
Формы выпуска
капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+100 мкг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ципла Лтд, Vill. Malpur, Baddi, Distt. Solan [H.P.], India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004244-170417,2017,СЕРОФЛО;
Нормативная документация
4837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия и магния аспарагинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004245
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия и магния аспарагинат
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004245-170417,2018,Калия и магния аспарагинат;
Нормативная документация
4838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верпас-СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004246
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Виренд Интернейшнл" (ООО "Виренд Интернэйшнл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004246-280720,2020,Верпас-СР;
Нормативная документация
4839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004247
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004247-170417,2020,Детралекс®;
Нормативная документация
4840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004248
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никобоксил+Нонивамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004248-170417,2020,Финалгон®;
Нормативная документация