Реестр зарегистрированных препаратов
4841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюконорм® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004249
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004249-170417,2019,Глюконорм® Плюс;
Нормативная документация
4842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприла эрбумин гидроксипропилбетадекс комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001637
Дата регистрации
14.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.04.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Kolodvorska cesta 27, Menges, 1234, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001637-140417,2017,Периндоприла эрбумин гидроксипропилбетадекс комплекс;
4843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протаргол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004237
Дата регистрации
12.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Серебра протеинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004237-061119,2021,Протаргол;
Нормативная документация
4844.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИГ® для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004238
Дата регистрации
12.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 200 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004238-120417,2017,МИГ® для детей;
Нормативная документация
4845.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинковая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004239
Дата регистрации
12.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004239-120417,2017,Цинковая мазь;
Нормативная документация
4846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Делсия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004240
Дата регистрации
12.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Halol-Baroda Highway, Halol - 389 350, Dist. Panchmahal, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004240-120417,2019,Делсия®;
Нормативная документация
4847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмплисити®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004241
Дата регистрации
12.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Элотузумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд. Лиабилити Компани, Road State 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-004241-120417,2020,Эмплисити®;
Нормативная документация
4848.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004242
Дата регистрации
12.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004242-120417,2020,Парацетамол;
Нормативная документация
4849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натекаль 1000
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004243
Дата регистрации
12.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-004243-120417,2021,Натекаль 1000;
Нормативная документация
4850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифедипин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001635
Дата регистрации
10.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дифарма Франсис С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дифарма Франсис С.р.Л., Via Bissone 5, 20021, Baranzate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001635-100417,2017,Нифедипин;
Нормативная документация