Реестр зарегистрированных препаратов
4881.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рофло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004213
Дата регистрации
27.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 004213-270317,2020,Рофло;
Нормативная документация
4882.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вориконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004210
Дата регистрации
24.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вориконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004210-240317,2019,Вориконазол;
Нормативная документация
4883.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитина сульфат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001630
Дата регистрации
24.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инкамфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001630-240317,2017,Хондроитина сульфат натрия;
Нормативная документация
4884.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мезатон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004206
Дата регистрации
21.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004206-210317,2019,Мезатон;
Нормативная документация
4885.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004207
Дата регистрации
21.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген"), Ленинградская обл., Всеволожский район, пос. Щеглово, д. б/н, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004207-201218,2018,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
4886.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бозенекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004208
Дата регистрации
21.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бозентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 004208-210317,2021,Бозенекс®;
Нормативная документация
4887.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавир+Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004209
Дата регистрации
21.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир+Ламивудин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг+300 мг, пакеты в банках - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,Atgaon, Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004209-210317,2017,Абакавир+Ламивудин;
Нормативная документация
4888.
Торговое наименование лекарственного препарата
Баета® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004205
Дата регистрации
21.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Эксенатид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Амилин Огайо ЭлЭлСи, 8814 Trade Port Drive, West Chester, Ohio 45071, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство - аналог глюкагоноподобного пептида-1
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004205-110619,2019,Баета® Лонг;
4889.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дазатиниб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004202
Дата регистрации
20.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дазатиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004202-200317,2019,Дазатиниб-натив;
Нормативная документация
4890.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимодипин-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004203
Дата регистрации
20.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004203-200317,2020,Нимодипин-натив;
Нормативная документация