Реестр зарегистрированных препаратов
4811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепаридекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004271
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Декспантенол+Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004271-190421,2021,Гепаридекс®;
Нормативная документация
4812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмезол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004272
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004272-280417,2017,Эмезол;
Нормативная документация
4813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципроксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004273
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, бутылки - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004273-280417,2017,Ципроксил;
Нормативная документация
4814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Буденофальк
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004274
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лозан Фарма ГмбХ, Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004274-190319,2019,Буденофальк;
Нормативная документация
4815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мизопростол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004275
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мизопростол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004275-280417,2021,Мизопростол;
Нормативная документация
4816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил-натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004276
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004276-280417,2021,Сульфацил-натрия;
Нормативная документация
4817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пенталгин® экстра-гель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004277
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-004277-280417,2020,Пенталгин® экстра-гель;
Нормативная документация
4818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диосмин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004278
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диосмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004278-171120,2020,Диосмин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
4819.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпанова
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004261
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
омега-3-карбоновые кислоты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Джермани Эбербах ГмбХ, Gammelsbacher Str. 2, 69412 Eberbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство
Нормативная документация
ЛП 004261-280417,2017,Эпанова;
4820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацеклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001642
Дата регистрации
27.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алмирал С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацеклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранке Кимика С.А., Ctra, Granollers-Girona (C-35), Km 58.85, 08470 Sant Celoni, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001642-270417,2017,Ацеклофенак;
Нормативная документация