Реестр зарегистрированных препаратов
4781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадодиамид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004291
Дата регистрации
15.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадодиамид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004291-150517,2018,Гадодиамид-ТЛ;
Нормативная документация
4782.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФУРАДОНИН АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004292
Дата регистрации
15.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурантоин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004292-150517,2020,Фурадонин Авексима;
Нормативная документация
4783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001650
Дата регистрации
15.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001650-150517,2017,Эзомепразол натрия;
Нормативная документация
4784.
Торговое наименование лекарственного препарата
Митотан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001651
Дата регистрации
15.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митотан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001651-150517,2017,Митотан;
Нормативная документация
4785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дорзолан® соло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004288
Дата регистрации
12.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорзоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004288-070220,2021,Дорзолан® соло;
Нормативная документация
4786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизанидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001648
Дата регистрации
12.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма АГ, Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001648-120517,2017,Тизанидина гидрохлорид;
4787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизанидин пеллеты с модифицированным высвобождением
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001649
Дата регистрации
12.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Temmlerstrasse 2, 35039 Marburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001649-120517,2017,Тизанидин пеллеты с модифицированным высвобождением;
4788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксеф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004285
Дата регистрации
10.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефподоксим
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Люпин Лимитед, 198-202, New Industrial Area No. 2, Mandideep - 462 046 District Raisen (M.P. India), Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004285-100517,2017,Доксеф;
Нормативная документация
4789.
Торговое наименование лекарственного препарата
ММФ 500
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004286
Дата регистрации
10.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Медис
Страна
Тунис
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 8
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лаборатории Медис, Route de Tunis Km 7 - BP 206 Nabeul 8000, Tunisia, Тунис
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004286-100517,2017,ММФ 500;
Нормативная документация
4790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004287
Дата регистрации
10.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИСТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "ВИСТ", Краснодарский край, г. Новороссийск, Мысхакское шоссе, д.57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004287-100517,2017,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация