Реестр зарегистрированных препаратов
3971.
Торговое наименование лекарственного препарата
СПИРОНОЛАКТОН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004960
Дата регистрации
27.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004960-270718,2020,Спиронолактон;
Нормативная документация
3972.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ивабрадин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004961
Дата регистрации
27.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ивабрадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004961-270718,2020,Ивабрадин Канон;
Нормативная документация
3973.
Торговое наименование лекарственного препарата
Туссикод
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004962
Дата регистрации
27.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармтехнология"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармтехнология", 220024, г.Минск, ул.Корженевского, 22, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004962-270718,2021,Туссикод;
Нормативная документация
3974.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004956
Дата регистрации
26.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004956-260718,2019,Трамадол;
Нормативная документация
3975.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзиклен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004957
Дата регистрации
26.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия сульфат+Магния сульфат+Натрия сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004957-260718,2020,Эзиклен®;
Нормативная документация
3976.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тофацитиниба цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001791
Дата регистрации
25.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Тофацитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ringaskiddy Active Pharmaceutical Ingredient Plant, P.O. Box 140, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001791-250718,2020,Тофацитиниба цитрат;
Нормативная документация
3977.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфавиренз
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001790
Дата регистрации
24.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001790-240718,2020,Эфавиренз;
Нормативная документация
3978.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004952
Дата регистрации
24.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004952-220520,2020,Анастрозол;
Нормативная документация
3979.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004953
Дата регистрации
24.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармтехнология"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармтехнология", 220024, г.Минск, ул.Корженевского, 22, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004953-240718,2018,Моксонидин;
Нормативная документация
3980.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телбивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004954
Дата регистрации
24.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телбивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004954-240718,2019,Телбивудин;
Нормативная документация