GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
3941.
Торговое наименование лекарственного препарата Лапоритмин®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004987
Дата регистрации 13.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 13.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лаппаконитина гидробромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-004987-130818,2019,Лапоритмин®;
Нормативная документация
3942.
Торговое наименование лекарственного препарата Эноксапарин-Бинергия
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004981
Дата регистрации 08.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Бинергия" (ЗАО "Бинергия")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-004981-080818,2020,Эноксапарин-Бинергия;
Нормативная документация
3943.
Торговое наименование лекарственного препарата Листата Мини
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004982
Дата регистрации 08.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Орлистат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-004982-080818,2019,Листата Мини;
Нормативная документация
3944.
Торговое наименование лекарственного препарата Апрокан
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004983
Дата регистрации 08.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Флутамид
Формы выпуска таблетки 250 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-004983-080818,2019,Апрокан;
Нормативная документация
3945.
Торговое наименование лекарственного препарата Цетуксимаб
Номер регистрационного удостоверения ФС-001795
Дата регистрации 08.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Мерк"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цетуксимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, A 18, A 31, A 32, D 2, D 3, D 11, D 12, D 15, D 24, D 25, D 39, I 11, N 78, N 79, N 80, N 90, PH 5, PH 16, PH 23, PH 28, PH 33, PH 50, PH 51, PH 52, PH 80, V 40, V 41, V 42, V 66, V 67, 64293 Darmstadt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001795-080818,2020,Цетуксимаб;
Нормативная документация
3946.
Торговое наименование лекарственного препарата Флударабина фосфат
Номер регистрационного удостоверения ФС-001796
Дата регистрации 08.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001796-080818,2018,Флударабина фосфат;
Нормативная документация
3947.
Торговое наименование лекарственного препарата Ивабрадина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-001797
Дата регистрации 08.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ивабрадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001797-080818,2018,Ивабрадина гидрохлорид;
Нормативная документация
3948.
Торговое наименование лекарственного препарата Мельдоний
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004980
Дата регистрации 08.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-004980-080818,2020,Мельдоний;
Нормативная документация
3949.
Торговое наименование лекарственного препарата Троксерутин Велфарм
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004972
Дата регистрации 07.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 07.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-004972-070818,2021,Троксерутин Велфарм;
Нормативная документация
3950.
Торговое наименование лекарственного препарата Линезолид
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004973
Дата регистрации 07.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 07.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Виренд Интернейшнл" (ООО "Виренд Интернэйшнл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-004973-121219,2020,Линезолид;
Нормативная документация