Реестр зарегистрированных препаратов
3961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004970
Дата регистрации
02.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004970-020818,2019,Фенибут;
Нормативная документация
3962.
Торговое наименование лекарственного препарата
НексоБрид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004965
Дата регистрации
01.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Генфа Медика С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромелаины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МедиВунд Лтд, 42 Hayarkon St., Industrial Zone, Yavne 81227, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004965-010818,2019,НексоБрид®;
Нормативная документация
3963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эллигамин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004966
Дата регистрации
01.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004966-010818,2020,Эллигамин®;
Нормативная документация
3964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид гексагидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001792
Дата регистрации
30.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001792-300718,2018,Кальция хлорид гексагидрат;
Нормативная документация
3965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пептофорс
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001793
Дата регистрации
30.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аланил-аспартил-глутамил-лейцин+аспартил-глутамил-аргинин+аспартил-глутамил-глицин+аспартил-глутамил-пролин+лизил-аспартил-глутаминовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001793-300718,2018,Пептофорс;
Нормативная документация
3966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001794
Дата регистрации
30.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Амоли Органикс Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Амоли Органикс Пвт. Лтд., Plot No. 322/4, 40 Shed Area G.I.D.C., Vapi, City: Vapi - 396 195. District Valsad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001794-300718,2018,Клотримазол;
Нормативная документация
3967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004963
Дата регистрации
30.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "БиоФармКомбинат"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармКомбинат" (ООО "БиоФармКомбинат"), 391734, Рязанская обл., Михайловский район, пос. Коровинский спиртзавод, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004963-300718,2019,Хлоргексидин;
Нормативная документация
3968.
Торговое наименование лекарственного препарата
КЕТОРОЛАК ВЕЛФАРМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004964
Дата регистрации
30.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004964-300718,2020,Кеторолак Велфарм;
Нормативная документация
3969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сиалор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004958
Дата регистрации
27.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Серебра протеинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004958-270718,2020,Сиалор®;
Нормативная документация
3970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004959
Дата регистрации
27.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004959-270718,2019,Гемцитабин;
Нормативная документация