Реестр зарегистрированных препаратов
4011.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тадалафил Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004916
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тадалафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004916-120718,2020,Тадалафил Бактэр;
Нормативная документация
4012.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004917
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004917-120718,2021,Ибупрофен-АКОС;
Нормативная документация
4013.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метотрексат-РОНЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004918
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004918-120718,2019,Метотрексат-РОНЦ®;
Нормативная документация
4014.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абиратерон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004919
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004919-120718,2020,Абиратерон;
Нормативная документация
4015.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липертанс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004920
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Аторвастатин+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004920-120718,2019,Липертанс®;
Нормативная документация
4016.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфа-Токоферола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004921
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004921-120718,2020,Альфа-Токоферола ацетат;
Нормативная документация
4017.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артрафик® Про
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004922
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004922-120718,2019,Артрафик® Про;
Нормативная документация
4018.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004923
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелиссы лекарственной трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004923-120718,2019,Мелиссы лекарственной трава;
Нормативная документация
4019.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цисплатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004924
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004924-120718,2021,Цисплатин;
Нормативная документация
4020.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004925
Дата регистрации
12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004925-120718,2021,Ибупрофен Велфарм;
Нормативная документация