GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
4001.
Торговое наименование лекарственного препарата Витамин А (Ретинола ацетат)
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004940
Дата регистрации 19.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 19.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген"), Ленинградская обл., Всеволожский район, пос. Щеглово, д. б/н, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-004940-190718,2018,Витамин А (Ретинола ацетат);
Нормативная документация
4002.
Торговое наименование лекарственного препарата Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004934
Дата регистрации 18.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум"), Московская обл., г.о. Красногорск, с. Ангелово, тер. ПИР Алиум, влд. 1, к. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП-004934-180718,2021,Метронидазол;
Нормативная документация
4003.
Торговое наименование лекарственного препарата Ропивакаин-Бинергия
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004935
Дата регистрации 18.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Бинергия" (ЗАО "Бинергия")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ропивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-004935-180718,2020,Ропивакаин-Бинергия;
Нормативная документация
4004.
Торговое наименование лекарственного препарата Комплисан
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004936
Дата регистрации 18.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ампициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-004936-180718,2018,Комплисан;
Нормативная документация
4005.
Торговое наименование лекарственного препарата Сеалекс®Силденафил
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004932
Дата регистрации 17.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 17.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Завод имени академика В.П.Филатова"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Силденафил
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, Plot No. 323/1, Central Hope Town, Camp Road, Selaqui, Dehradun Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 004932-170718,2018,Сеалекс® Силденафил;
Нормативная документация
4006.
Торговое наименование лекарственного препарата Земотин®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004933
Дата регистрации 17.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 17.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-004933-170718,2020,Земотин®;
Нормативная документация
4007.
Торговое наименование лекарственного препарата Амброксол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004930
Дата регистрации 16.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 16.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-004930-160718,2021,Амброксол;
Нормативная документация
4008.
Торговое наименование лекарственного препарата Валганцикловир
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004931
Дата регистрации 16.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 16.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Валганцикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-004931-190221,2021,Валганцикловир;
Нормативная документация
4009.
Торговое наименование лекарственного препарата Кеторол® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004929
Дата регистрации 13.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 13.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-004929-011119,2019,Кеторол® Экспресс;
Нормативная документация
4010.
Торговое наименование лекарственного препарата Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения ЛП-004915
Дата регистрации 12.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 12.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ
Страна Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование Вода
Формы выпуска растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, флаконы - 50
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-004915-120718,2018,Вода для инъекций;
Нормативная документация