Реестр зарегистрированных препаратов
3911.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005016
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005016-280818,2019,Кеторолак;
Нормативная документация
3912.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразолидон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001799
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразолидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001799-280818,2020,Фуразолидон;
Нормативная документация
3913.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анамирта коккулюс (Коккулюс)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001800
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001800-280818,2018,Анамирта коккулюс (Коккулюс);
Нормативная документация
3914.
Торговое наименование лекарственного препарата
Масло вазелиновое
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001801
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Актива"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парафин жидкий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актива", Орловская область, Краснозоренский район, село Верхняя Любовша, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001801-280818,2018,Масло вазелиновое;
Нормативная документация
3915.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадин Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005008
Дата регистрации
23.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005008-230818,2020,Римантадин Велфарм;
Нормативная документация
3916.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005009
Дата регистрации
23.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Сфера-Фарм" (ООО "Сфера-Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
раствор для перитонеального диализа 1.5%, контейнеры - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Сфера-Фарм" (ООО "Сфера-Фарм"), Калужская обл., Боровский район, в районе дер. Добрино, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005009-230818,2018,Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой;
Нормативная документация
3917.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоцистеин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004998
Дата регистрации
22.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004998-090719,2019,Карбоцистеин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
3918.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004999
Дата регистрации
22.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004999-220818,2019,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
3919.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005000
Дата регистрации
22.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005000-231120,2020,Левофлоксацин;
Нормативная документация
3920.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липоевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005001
Дата регистрации
22.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005001-220818,2019,Липоевая кислота;
Нормативная документация