Реестр зарегистрированных препаратов
3901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тесинвис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005021
Дата регистрации
30.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit - 7, Plot No. P1 to P9, Phase III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatanam District-530046, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005021-290720,2021,Тесинвис®;
Нормативная документация
3902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофеноловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005022
Дата регистрации
30.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофеноловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005022-300818,2020,Микофеноловая кислота;
Нормативная документация
3903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спиронолактон Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005023
Дата регистрации
30.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005023-300818,2020,Спиронолактон Велфарм;
Нормативная документация
3904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода 35%
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001802
Дата регистрации
30.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001802-300818,2018,Перекись водорода 35%;
Нормативная документация
3905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005010
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Виренд Интернейшнл" (ООО "Виренд Интернэйшнл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005010-280818,2020,Цефтриаксон;
Нормативная документация
3906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гозерелин-лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005011
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гозерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005011-280818,2020,Гозерелин-лонг;
Нормативная документация
3907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Морфин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005012
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005012-280818,2020,Морфин;
Нормативная документация
3908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селезолид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005013
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005013-280818,2021,Селезолид;
Нормативная документация
3909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005014
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005014-280818,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
3910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005015
Дата регистрации
28.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005015-280818,2020,Вода для инъекций;
Нормативная документация