Реестр зарегистрированных препаратов
18581.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йокс®-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N014300/01
Дата регистрации
04.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллантоин+Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
П N014300/01-221020,2020,Йокс®-Тева;
Нормативная документация
18582.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йокс®-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N014300/02
Дата регистрации
04.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллантоин+Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
П N014300/02-080620,2020,Йокс®-Тева;
Нормативная документация
18583.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007003/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-007003/08-020908,2019,Кетопрофен;
Нормативная документация
18584.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007004/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Асфарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Асфарма", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007004/08-020908,2008,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
18585.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плантаглюцид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007005/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ~, пакеты цефленовые - 25
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007005/08-020908,2008,Плантаглюцид®;
Нормативная документация
18586.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007006/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007006/08-240620,2020,Вода для инъекций;
Нормативная документация
18587.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007007/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника травы настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-007007/08-020908,2020,Пустырника настойка;
Нормативная документация
18588.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лопирел
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007008/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007008/08-130618,2021,Лопирел;
Нормативная документация
18589.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2b)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007009/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-007009/08-130813,2020,Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2b);
Нормативная документация
18590.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007010/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Харбин Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, Дженерал Фарм.фэктори
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Харбин Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фэктори, No. 109, XueFu Road, Nangang District, Harbin, Heilongjiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007010/08-020908,2008,Амоксициллина тригидрат;
Нормативная документация