Реестр зарегистрированных препаратов
18501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полифепан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001047/04
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Сайнтек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лигнин гидролизный
Формы выпуска
таблетки 375 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сайнтек", 198099 Санкт-Петербург, ул. Калинина, 13, литера Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001047/04-100908,2008,Полифепан®;
Нормативная документация
4603860000447,Сайнтек ЗАО,198099, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13,Россия
18502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таниз®-К
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007250/08
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007250/08-240720,2020,Таниз®-К;
Нормативная документация
18503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флавамед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007251/08
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007251/08-030619,2019,Флавамед®;
Нормативная документация
18504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симло®
Номер регистрационного удостоверения
П N013619/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013619/01-031011,2019,Симло®;
Нормативная документация
18505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флавамед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007252/08
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007252/08-200619,2019,Флавамед®;
Нормативная документация
18506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007267/08
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007267/08-110220,2020,Папаверин;
Нормативная документация
18507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульмозим®
Номер регистрационного удостоверения
П N014614/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорназа альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N014614/01-270319,2019,Пульмозим®;
Нормативная документация
18508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тазепам
Номер регистрационного удостоверения
П N013643/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксазепам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., 2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013643/01-260110,2020,Тазепам;
Нормативная документация
18509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетак
Номер регистрационного удостоверения
П N014124/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 2, Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014124/01-100908,2011,Бетак;
Нормативная документация
5290931004450,Медокеми Лтд,,Кипр
18510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексиприм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001916/02
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001916/02-300919,2019,Мексиприм®;
Нормативная документация