Реестр зарегистрированных препаратов
18461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002917/01
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002917/01-131117,2021,Новокаин;
Нормативная документация
18462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N014866/01
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ФАРМАПРИМ"
Страна
Республика Молдова
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ФАРМАПРИМ", MD-4829, ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, район Криулень, Республика Молдова, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014866/01-110908,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
18463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция гидрофосфата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002973/01
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фосфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002973/01-110908,2008,Кальция гидрофосфата дигидрат;
Нормативная документация
18464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N000473/02
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000473/02-110908,2008,Мелиссы лекарственной трава;
Нормативная документация
18465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N000997/02
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000997/02-211014,2014,Глюкоза;
Нормативная документация
18466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папазол-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002246/01
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Папаверин
Формы выпуска
таблетки ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002246/01-180512,2012,Папазол-УБФ;
Нормативная документация
4603179000121,Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм",620026 г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60
620030, г. Екатеринбург, ул. Климовская, 23,Россия
18467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омнитус®
Номер регистрационного удостоверения
П N00959
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N00959-090119,2021,Омнитус®;
Нормативная документация
18468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Отривин
Номер регистрационного удостоверения
П N011649/05
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N011649/05-110908,2019,Отривин®;
Нормативная документация
18469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проксодолол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001512/01
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к Р N001512/01-110908,2020,Проксодолол®;
Нормативная документация
18470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003110/01
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
таблетки 8 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003110/01-110908,2018,Бромгексин;
Нормативная документация