Реестр зарегистрированных препаратов
18481.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол-С-Хемофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015050/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+витамин)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015050/01-100908,2011,Парацетамол-С-Хемофарм;
18482.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннит
Номер регистрационного удостоверения
Р N002946/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002946/01-061009,2021,Маннит;
Нормативная документация
18483.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрвы шерстистой трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N000897/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрвы шерстистой трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000897/01-100908,2008,Эрвы шерстистой трава;
Нормативная документация
18484.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элоком-С®
Номер регистрационного удостоверения
П N015104/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mahallesi, Merkez Sokak, No. 223/A, Buyukkaristiran/Luleburgaz/Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+кератолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №7 к П N015104/01-161210,2017,Элоком-С®;
18485.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эффералган с витамином C
Номер регистрационного удостоверения
П N015293/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки шипучие ~, тубы полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб, 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-1368-05,2010,Эффералган с витамином C;
Нормативная документация
3585550014464,Бристол-Майерс Сквибб,,Франция
18486.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стерицеф®
Номер регистрационного удостоверения
П N014470/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, С-6, Sara Industrial Estate, Chakrata Road, Rampur, Dehradun 248 197, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-12451-02,2016,Стерицеф®;
Нормативная документация
18487.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брусники листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001340/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Брусники обыкновенной листья
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001340/01-100908,2018,Брусники листья;
Нормативная документация
18488.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №4
Номер регистрационного удостоверения
Р N001344/02
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001344/02-100908,2018,Грудной сбор №4;
Нормативная документация
18489.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифедипин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
П N013683/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.08.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
Изм. №3 к П N013683/01-100908,2015,Нифедипин-Акрихин;
18490.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мультипродукт для беременных
Номер регистрационного удостоверения
П N013749/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки шипучие ~, пеналы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013749/01-091210,2010,Мультипродукт для беременных;