Реестр зарегистрированных препаратов
18511.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
П N014218/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
капли глазные 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014218/01-070313,2014,Дексаметазон;
18512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002774/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002774/01-291209,2009,Атенолол;
Нормативная документация
18513.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербифин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014365/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ципла Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лимитед, A-2, A-33 & A-37/2/2, M.I.D.C., Patalganga, Dist. Raigad - 410220, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
П N014365/01-100908,2008,Тербифин®;
18514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемофил® М
Номер регистрационного удостоверения
П N014383/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Баксалта ЮС Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Langes Feld 13, Hameln, 31789, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N014383/01-090616,2019,Гемофил® М;
18515.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гутталакс® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N014230/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014230/01-100908,2019,Гутталакс® Экспресс;
Нормативная документация
18516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000201/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество Научно-производственный центр "Биоген" (ОАО НПЦ "Биоген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный центр "Биоген" (ОАО НПЦ "Биоген"), 440060б Пензенская обл., г. Пенза, 5-й Виноградный проезд, д. 24 Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000201/01-151119,2019,Хлоргексидин;
Нормативная документация
18517.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полисорб МП
Номер регистрационного удостоверения
Р N001140/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Полисорб"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кремния диоксид коллоидный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Полисорб", 456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001140/01-290319,2021,Полисорб МП;
Нормативная документация
18518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кестин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015154/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алмирал С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Эбастин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриас Фармасеутикас Альмиралль С.А., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015154/01-120412,2019,Кестин®;
Нормативная документация
18519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001631/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001631/01-100908,2018,Глюкоза;
Нормативная документация
18520.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толокнянки листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001183/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001183/01-100908,2018,Толокнянки листья;
Нормативная документация