Реестр зарегистрированных препаратов
18531.
Торговое наименование лекарственного препарата
Демидовский® сироп
Номер регистрационного удостоверения
Р N000014/01
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000014/01-090908,2008,Демидовский® сироп;
Нормативная документация
18532.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадина гемисульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007154/08
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Esztergomi ut. 27, Dorog, 2510, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007154/08-090908,2019,Дезлоратадина гемисульфат;
Нормативная документация
18533.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбен
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007155/08
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминометилбензойная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007155/08-060513,2013,Амбен;
Нормативная документация
18534.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000054/01
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000054/01-130410,2020,Линин;
Нормативная документация
18535.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суприма-Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N014110/01
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Ментол+Эвкалиптовое масло+Тимол+Терпентиновое масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-11748-01,2020,Суприма-Плюс;
Нормативная документация
18536.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аугментин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015030/01
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляин Бичем Лимитед, Clarendon Road, Worthing, West Sussex, BN14 8QH, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015030/01-241018,2019,Аугментин®;
Нормативная документация
18537.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велафакс® МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007156/08
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-007156/08-090908,2012,Велафакс® МВ;
18538.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокарбоксилаза
Номер регистрационного удостоверения
Р N002476/01
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002476/01-180210,2014,Кокарбоксилаза;
Нормативная документация
18539.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая
Номер регистрационного удостоверения
Р N002481/01
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное бюджетное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии и паразитологии"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики лептоспироза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное бюджетное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии и паразитологии", 344000, Ростов-на-Дону, пер. Газетный, 119, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002481/01-200220,2020,Вакцина лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая;
Нормативная документация
18540.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитохром С
Номер регистрационного удостоверения
Р N001202/01
Дата регистрации
09.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитохром С
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2.5 мг/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001202/01-090908,2008,Цитохром С;
Нормативная документация
4602072003086,Самсон-Мед ООО,196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13,Россия