Реестр зарегистрированных препаратов
18391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципродокс Нео®
Номер регистрационного удостоверения
П N014579/01
Дата регистрации
23.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-12455-02,2020,Ципродокс Нео®;
Нормативная документация
18392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексикор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002948/01
Дата регистрации
22.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЭкоФармИнвест"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2, корп. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002948/01-100918,2020,Мексикор®;
Нормативная документация
18393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиенам®
Номер регистрационного удостоверения
П N014066/01
Дата регистрации
22.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.12.2014
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-карбапенем+почечной дегидропептидазы блокатор
Нормативная документация
П N014066/01-220908,2008,Тиенам®;
18394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелипрамин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014539/01
Дата регистрации
22.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипрамин
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/2 мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014539/01-291009,2015,Мелипрамин®;
18395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-пипекуроний
Номер регистрационного удостоверения
Р N002517/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипекурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002517/01-190908,2019,Веро-пипекуроний;
Нормативная документация
18396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ликадекс ПФ декстрозы моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
П N013892/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рокетт Фрер
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рокетт Фрер, 1 rue de la Haute Loge, Lestrem, 62136, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N013892/01-190908,2008,ЛИКАДЕКС ПФ Декстрозы моногидрат;
Нормативная документация
18397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон Протекх
Номер регистрационного удостоверения
П N014003/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Протекх Биосистемс Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014003/01-190908,2020,Цефтриаксон Протекх;
Нормативная документация
18398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001862/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001862/01-190917,2020,Глюкоза;
Нормативная документация
18399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001877/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N001877/01-180512,2019,Ондансетрон-ЛЭНС®;
Нормативная документация
18400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аимафикс
Номер регистрационного удостоверения
П N015034/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кедрион С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови IX
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кедрион С.п.А., Bolognana, Gallicano, 55027 Lucca, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015034/01-181012,2019,Аимафикс;
Нормативная документация