GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18381.
Торговое наименование лекарственного препарата Конского каштана семена
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007705/08
Дата регистрации 25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Камелия НПП"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Камелия НПП", 141055, Московская область, г. Лобня, мкр. Луговая, городок Научный, корп. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-007705/08-250908,2008,Конского каштана семена;
Нормативная документация
18382.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефотаксим Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007706/08
Дата регистрации 25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 09.12.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз ГмбХ
Страна Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефотаксим
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация Изм. №6 к ЛСР-007706/08-250908,2013,Цефотаксим Сандоз®;
18383.
Торговое наименование лекарственного препарата Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007707/08
Дата регистрации 25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-007707/08-250908,2021,Магния сульфат;
Нормативная документация
18384.
Торговое наименование лекарственного препарата Домет
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007711/08
Дата регистрации 25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Протекх Биосистемс Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-007711/08-250908,2020,Домет;
Нормативная документация
18385.
Торговое наименование лекарственного препарата Треосульфан медак
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007712/08
Дата регистрации 25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения медак ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Треосульфан
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,медак ГмбХ, Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-007712/08-240418,2019,Треосульфан медак;
Нормативная документация
18386.
Торговое наименование лекарственного препарата Аллерген из библиотечной пыли для диагностики
Номер регистрационного удостоверения Р N000937/01
Дата регистрации 24.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аллергены бытовые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФСП 42-0010-1829-01,2021,Аллерген из библиотечной пыли для диагностики;
Нормативная документация
18387.
Торговое наименование лекарственного препарата Аллерген из дафний для диагностики
Номер регистрационного удостоверения Р N000938/01
Дата регистрации 24.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФСП 42-0010-1827-01,2021,Аллерген из дафний для диагностики;
Нормативная документация
18388.
Торговое наименование лекарственного препарата Аугментин®
Номер регистрационного удостоверения П N015030/02
Дата регистрации 24.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Terras II, Z.I. de la Peyenniere, 53100, Mayenne, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N015030/02-030518,2020,Аугментин®;
Нормативная документация
18389.
Торговое наименование лекарственного препарата Аугментин®
Номер регистрационного удостоверения П N015030/05
Дата регистрации 24.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 11.08.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляин Бичем Лимитед, Clarendon Road, Worthing, West Sussex, BN14 8QH, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N015030/05-310818,2020,Аугментин®;
Нормативная документация
18390.
Торговое наименование лекарственного препарата Зеленина капли
Номер регистрационного удостоверения Р N002748/01
Дата регистрации 24.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Белладонны листьев настойка+Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка+Ландыша травы настойка+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002748/01-210219,2021,Зеленина капли;
Нормативная документация