Реестр зарегистрированных препаратов
18371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
П N014235/03
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
антиаритмическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014235/03-260908,2011,Лидокаин;
18372.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003105/02
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003105/02-201119,2019,Синтомицин;
Нормативная документация
18373.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миртилене форте
Номер регистрационного удостоверения
П N014749/01
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СИФИ С.П.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы 177 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Итали С.п.А., Via Nettunense km 20, 100 04011 Aprilia, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014749/01-260908,2018,Миртилене форте;
Нормативная документация
18374.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007720/08
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд, No. 6 Heping East Road, Huatao East Street, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-007720/08-260908,2013,Новокаин-Виал;
Нормативная документация
18375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007721/08
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007721/08-260908,2019,Диазолин;
Нормативная документация
18376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012288/01
Дата регистрации
25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012288/01-100715,2021,Карбоплатин-Тева;
Нормативная документация
18377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012288/02
Дата регистрации
25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012288/02-301210,2019,Карбоплатин-Тева;
Нормативная документация
18378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинктерал®-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N011693/01
Дата регистрации
25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
П N011693/01-230519,2019,Цинктерал®-Тева;
Нормативная документация
18379.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007703/08
Дата регистрации
25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орил Индастри, 13, rue Auguste Desgenetais B.P. 17, 76210 Bolbec, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007703/08-290517,2017,Триметазидина дигидрохлорид;
Нормативная документация
18380.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноксибел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007704/08
Дата регистрации
25.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лабораториос Баго С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Миртазапин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Calle 4 №1429, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007704/08-250908,2008,Ноксибел®;
Нормативная документация
7790375266028,Лабораториос Баго С.А.,,Аргентина