Реестр зарегистрированных препаратов
18431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кука
Номер регистрационного удостоверения
П N012497/01
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мультани Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мультани Фармасьютикалз Лтд, C-100, Okhla Industrial Area, Phase-1, New Delhi - 110 020, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012497/01-180908,2008,Кука;
Нормативная документация
8901152331023,Мултани Фармасьютикалз Лтд,~,Индия
18432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007546/08
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007546/08-180908,2014,Цефоперазон натрия;
Нормативная документация
18433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кадуэт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007557/08
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-007557/08-180908,2019,Кадуэт®;
Нормативная документация
18434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нео-Бронхол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007558/08
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Дивафарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 15 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Дивафарма ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-007558/08-180908,2016,Нео-Бронхол®;
Нормативная документация
18435.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колибактерин сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N002820/01-2003
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002820/01-200312,2012,Колибактерин сухой;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова,143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее,Россия
18436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колбиоцин
Номер регистрационного удостоверения
П N014748/02
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
С.И.Ф.И. С.П.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колистиметат натрия+Ролитетрациклин+Хлорамфеникол
Формы выпуска
порошок для приготовления глазных капель ~, резервуар-крышки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.И.Ф.И. С.П.А., Via Ercole Patti, 36 - 95025 - Aci S.Antonio (Catania), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014748/02-180908,2011,Колбиоцин;
Нормативная документация
18437.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изопринозин
Номер регистрационного удостоверения
П N015167/01
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин пранобекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лузомедикамента Сосьедаде Текника Фармасеутика, С.А., Estrada Consiglieri Pedroso, No 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055, Barcarena, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
П N015167/01-290121,2021,Изопринозин;
Нормативная документация
18438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N015182/01
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд, № 8, Jiannan, West Road, Hengian, Dongyang, Znejiang, P.R. China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-12678-02,2017,Дротаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
18439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флувал
Номер регистрационного удостоверения
П N014820/01
Дата регистрации
18.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.05.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
капсулы 20 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014820/01-180908,2010,Флувал;
18440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полифепан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001047/03
Дата регистрации
17.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Сайнтек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лигнин гидролизный
Формы выпуска
гранулы для приема внутрь ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сайнтек", 198099 Санкт-Петербург, ул. Калинина, 13, литера Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001047/03-170908,2010,Полифепан®;
Нормативная документация
4603860000355,Сайнтек ЗАО,198099, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13,Россия