Реестр зарегистрированных препаратов
18351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реминил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007756/08
Дата регистрации
01.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 8 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-007756/08-011008,2017,Реминил®;
Нормативная документация
18352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рексетин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015052/01
Дата регистрации
01.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пароксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N015052/01-160519,2019,Рексетин®;
Нормативная документация
18353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксантинола никотинат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002899/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксантинола никотинат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002899/01-071210,2014,Ксантинола никотинат;
Нормативная документация
18354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Быструмгель
Номер регистрационного удостоверения
Р N002919/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002919/01-281020,2020,Быструмгель;
Нормативная документация
18355.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лекролин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015317/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мануфакчуринг Пекиджин Фармака (МПФ) Б.В., Neptunus 12, Heerenveen, 8448CN, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015317/01-211117,2020,Лекролин®;
Нормативная документация
18356.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин Софарма
Номер регистрационного удостоверения
П N015329/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015329/01-090710,2020,Циннаризин Софарма;
Нормативная документация
18357.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ферроплекс
Номер регистрационного удостоверения
П N013696/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
железа препарат+витамин
Нормативная документация
П N013696/01-290908,2008,Ферроплекс;
18358.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фторурацил-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N011626/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Фторурацил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011626/01-140809,2019,Фторурацил-Тева;
Нормативная документация
18359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактрим®
Номер регистрационного удостоверения
П N014160/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.03.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 240 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство комбинированное
Нормативная документация
П N014160/01-141217,2017,Бактрим®;
18360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутоксим®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002010/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N002010/01-290908,2020,Глутоксим®;
Нормативная документация