Реестр зарегистрированных препаратов
18321.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейронтин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013567/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Габапентин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013567/01-160120,2020,Нейронтин®;
Нормативная документация
18322.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилак®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001852/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N001852/01-020211,2020,Мотилак®;
Нормативная документация
18323.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейронтин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013567/02
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Габапентин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013567/02-200219,2020,Нейронтин®;
Нормативная документация
18324.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-тамоксифен
Номер регистрационного удостоверения
Р N001859/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамоксифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001859/01-180510,2020,Веро-тамоксифен;
Нормативная документация
18325.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симетрид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003106/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
геморроя средство лечения
Нормативная документация
ФСП 42-0079-2669-02,2004,Симетрид®;
18326.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аквадетрим
Номер регистрационного удостоверения
П N014088/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм"), 160019, г. Шымкент, Аль-Фарабийский район, ул. Шараф Рашидов, д. 81, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014088/01-061008,2021,Аквадетрим;
Нормативная документация
18327.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санодерм Эдас-202
Номер регистрационного удостоверения
Р N002720/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения гомеопатическая ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002720/01-141217,2017,Санодерм Эдас-202;
Нормативная документация
18328.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
П N014592/02
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014592/02-061008,2021,Преднизолон;
Нормативная документация
18329.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фансидар®
Номер регистрационного удостоверения
П N014161/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.01.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфадоксин+Пириметамин
Формы выпуска
таблетки 500 мг+25 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противомалярийное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014161/01-061008,2010,Фансидар®;
18330.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуоцинолона ацетонид
Номер регистрационного удостоверения
П N014144/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вел Медикал ГмбХ ЛТД
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоцинолона ацетонид
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тяньцзинь Тиняо Фармасьютикал Ко.Лтд, No 221 Huanghai Road, Tianjin Economic &Technological Area (TEDA), Tianjin, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N014144/01-230810,2010,Флуоцинолона ацетонид;
Нормативная документация