Реестр зарегистрированных препаратов
17951.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтерофурил®
Номер регистрационного удостоверения
П N014624/01
Дата регистрации
31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014624/01-240914,2020,Энтерофурил®;
Нормативная документация
17952.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эстулик
Номер регистрационного удостоверения
П N014629/01
Дата регистрации
31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гуанфацин
Формы выпуска
таблетки 1 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014629/01-130709,2015,Эстулик;
Нормативная документация
17953.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азаран
Номер регистрационного удостоверения
П N015049/01
Дата регистрации
31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
П N015049/01-180917,2017,Азаран;
Нормативная документация
17954.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклоспорин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N014330/02
Дата регистрации
31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклоспорин
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство - кальциневрина ингибитор
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014330/02-290411,2013,Циклоспорин Сандоз®;
17955.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001550/01
Дата регистрации
31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001550/01-311008,2018,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
17956.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкасепт®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002404/01
Дата регистрации
31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002404/01-311008,2019,Эвкасепт®;
Нормативная документация
17957.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебикс®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001162/02
Дата регистрации
31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Мебикс" (ООО "Мебикс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетраметилтетраазабициклооктандион
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Корпорация Олифен", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин дом 18, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001162/02-311008,2021,Мебикс®;
Нормативная документация
17958.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминокапроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N015646/01
Дата регистрации
30.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное предприятие "Научно-исследовательский и проектный институт химических технологий "Химтехнология"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокапроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное предприятие "Научно-исследовательский и проектный институт химических технологий "Химтехнология", 93400, Луганская обл., г. Северодонецк, ул. Пивоварова, д. 5-И2/5, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N015646/01-110712,2012,Аминокапроновая кислота;
Нормативная документация
17959.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
П N012078/01
Дата регистрации
30.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Plot Nos. 138-147, SIDCO Industrial Estate, Alathur, Kancheepuram District, 603 110 Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012078/01-301008,2017,Цефтриаксон натрия стерильный;
Нормативная документация
17960.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксамп®-натрий
Номер регистрационного удостоверения
Р N002576/02
Дата регистрации
30.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 133.4 мг+66.6 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002576/02-301008,2012,Оксамп®-натрий;
Нормативная документация