Реестр зарегистрированных препаратов
15781.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФУРАДОНИН АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
Р N002401/01
Дата регистрации
13.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурантоин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002401/01-030419,2019,Фурадонин Авексима;
Нормативная документация
15782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синодерм
Номер регистрационного удостоверения
П N015591/01
Дата регистрации
13.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Галеника а.д.
Страна
Республика Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоцинолона ацетонид
Формы выпуска
гель для наружного применения 0.025%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Галеника а.д., 11080 Belgrade, Batajnicki drum b.b., Republic of Serbia, Республика Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-7095-02,2011,Синодерм;
Нормативная документация
15783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002059/01
Дата регистрации
13.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002059/01-130709,2017,Эуфиллин;
Нормативная документация
15784.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лансопразол
Номер регистрационного удостоверения
П N014929/01
Дата регистрации
09.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чемо Иберика С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Лансопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Ликонса С.А., Avda. Miralcampo №7, Poligono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
П N014929/01-010812,2012,Лансопразол;
Нормативная документация
15785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка диагностическая коклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА) сухая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001930
Дата регистрации
09.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН))
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН)), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0180-6416-05,2009,Сыворотка диагностическая коклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА) сухая;
15786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка диагностическая паракоклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА) сухая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001936
Дата регистрации
09.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН))
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН)), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0180-6417-05,2009,Сыворотка диагностическая паракоклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА) сухая;
15787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотки диагностические коклюшные к агглютиногенам 1, 2, 3 и паракоклюшные к агглютиногену 14, адсорбированные, для реакции агглютинации (РА), сухие
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001292
Дата регистрации
09.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН))
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Учреждение РАМН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи (НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН (Филиал "Медгамал" НИИЭМ им.Н.Ф. Гамалеи РАМН)), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0180-5340-04,2009,Сыворотки диагностические коклюшные к агглютиногенам 1, 2, 3 и паракоклюшные к агглютиногену 14, адсорбированные, для реакции агглютинации (РА), сухие;
15788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005403/09
Дата регистрации
06.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005403/09-230418,2020,Оксалиплатин-Тева;
Нормативная документация
15789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оренсия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005404/09
Дата регистрации
06.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Абатацепт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд Лиабилити Компани, Road State 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, Пуэрто-Рико, США
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005404/09-091120,2020,Оренсия®;
Нормативная документация
15790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеналог®
Номер регистрационного удостоверения
П N015871/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Триамцинолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015871/01-140211,2011,Кеналог®;