Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10201 исследования
131.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин-УБФ, 50 мг, таблетки, ОАО Уралбиофарм, Россия, и Галвус®, 50 мг, таблетки, Новартис Фарма АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.02.2024 - 01.07.2024
Номер и дата РКИ
53 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Вилдаглиптин-УБФ (Вилдаглиптин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
132.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против вируса папилломы человека с участием здоровых детей
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Педиатрия, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
50 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Цегардекс (Вакцина против вируса папилломы человека [типы 6, 11, 16, 18] четырехвалентная (рекомбинантная, адсорбированная)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
133.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксиламин+Пиридоксин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (АО Валента Фарм, Россия) и Diclectin, таблетки c отсроченным высвобождением, 10 мг + 10 мг (Duchesnay Inc, Канада) после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
45 21.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Доксиламин + Пиридоксин (Дуоника)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
134.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Адеметионин, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Гептрал®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг, производитель ЭббВи С.р.Л., Италия, у здоровых добровольцев при однократном приеме препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
21.02.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
46 21.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Адеметионин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
135.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2024 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ
47 21.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота)
Города
Казань, Краснодар, Москва, О. ГОРОД КАЗАНЬ, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
136.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы с пролонгированным высвобождением, 5 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
48 21.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
137.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PSK-MAA при однократном введении у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.02.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
44 19.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
PSK-MAA
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
138.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование II фазы с одним рукавом комбинации дурвалумаба и олеклумаба у пациентов с местнораспространенным неоперабельным немелкоклеточным раком лёгкого без прогрессии заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины (LADOGA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
43 19.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736), Олеклумаб (MEDI9447)
Города
Архангельск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
139.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
38 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Озон Медика»
Название ЛП
Акситиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
140.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
40 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится