Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
451.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Арипипразол, таблетки, 5 мг (ООО
Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
229 27.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Арипипразол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
452.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной
доступности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные
(Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, UK) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
230 27.05.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Флурбипрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
453.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
228 26.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
454.
Название протокола
Исследование сравнительной кинетики и биоэквивалентности препарата IBU и препарата сравнения.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.05.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
227 26.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
IBU (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
455.
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и специфической активности противооспенного препарата НИОХ-14 с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
23.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
226 23.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
НИОХ-14
Города
Кольцово, Новосибирск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
456.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Фенилэфрин, суппозитории ректальные, 5 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим геморроем в стадии обострения.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
224 22.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Фенилэфрин
Города
Иваново, Казань, Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
457.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН, капсулы, 200 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
223 22.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
458.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО Татхимфармпрепараты, Россия), у пациентов в остром периоде ишемического инсульта.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
225 22.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат)
Города
Всеволожск, Краснодар, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
459.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Фраксипарин®, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном, в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
222 21.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
460.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности введения препарата Инг-Рас методом PIPAC в сочетании со стандартным режимом химиотерапии для лечения пациентов с раком желудка III-IV стадии, диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
221 21.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России
Название ЛП
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится