Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1751.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное адаптивное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов РИАМИЛОВИР, капсулы 250 мг (ОООСитиФарм, Россия) и ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, 250 мг (ООО Завод Медсинтез, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
30.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
176 30.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Риамиловир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1752.
Название протокола
Проспективное открытое нерандомизированное многоцентровое I-IIa фазы исследование с адаптивным дизайном безопасности, переносимости и первичной эффективности, с установлением максимально переносимой дозы препарата на основе ингибитора RAS-ГТФазы (Инг-Рас) для лечения пациентов с диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
177 30.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России
Название ЛП
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
1753.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО АВВА РУС, Россия), в сравнении с препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО Байер, Россия), у пациентов с хроническим геморроем
Терапевтическая область
Терапия (общая), Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
178 30.03.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Религуд (Фенилэфрина гидрохлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1754.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
174 29.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC00301
Города
Иваново, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1755.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
175 29.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC02901
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1756.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фабомотизол (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и Афобазол® (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2023 - 15.01.2024
Номер и дата РКИ
173 28.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Фабомотизол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1757.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биодоступности препарата Периндоприл солофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и препарата Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатория Сервье, Франция) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2023 - 15.02.2024
Номер и дата РКИ
167 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Периндоприл солофарм (Периндоприл, SS_513)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1758.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата сравнения Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
168 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1759.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин (МНН: мебеверин), капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (ООО Гротекс, Россия) и Дюспаталин® (МНН: мебеверин), капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после многократного приема внутрь натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
169 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Мебеверин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1760.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2023 - 30.01.2025
Номер и дата РКИ
170 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZ-05/2023
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится