Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
1231.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОСЕЛЬТАМИВИР, капсулы, 75 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария (держатель регистрационного удостоверения), производства Делфарм Милано С.р.Л., Италия.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
719 12.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1232.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Панкреатин Реневал 3500, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 3500 ЕД (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Мезим® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, (ЗАО Берлин-Фарма, Россия) при лечении взрослых пациентов с хроническим панкреатитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
716 11.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Панкреатин Реневал 3500 (Панкреатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1233.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Висмута трикалия дицитрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Гротекс, Россия), и Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2023 - 15.10.2024
Номер и дата РКИ
717 11.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Висмута трикалия дицитрат
Города
Казань, Киров, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1234.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Тиаприд, таблетки 100 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Тиапридал®, таблетки 100 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
08.12.2023 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
715 08.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Тиаприд
Города
Киров
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1235.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия)у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
711 07.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Амоксициллин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1236.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 250 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
712 07.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Амоксициллин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1237.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в параллельных группах, при однократном подкожном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
713 07.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Омализумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1238.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Терапевтическая область
Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
714 07.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Деносумаб
Города
Ижевск, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1239.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование III фазы по оценке олверембатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с иматинибом в комбинации с химиотерапией у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+ ОЛЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
710 07.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Олверембатиниб
Города
Екатеринбург, Киров, Москва, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1240.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое адаптивное исследование биоэквивалентности препарата Мекридон (меглюмина акридонацетат), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и препарата Циклоферон®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
707 06.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»)
Название ЛП
Мекридон (Меглюмина акридонацетат)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится