Туркина Анна Григорьевна
Город
Москва
Медицинские учреждения
ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России
Специальность
Гематология, зав.отделением химиотерапии
Должность
Заведующая научно-консультативным отделением химиотерапии, Заведующая Научно-консультативным отделением химиотерапии миелопролиферативных заболеваний, Дмн, Заведующая научно-консультативным отделением химиотерапии миелопролиферативных заболеваний, Заведующая клинико-диагностическим отделением гематологии миелопролиферативных заболеваний
Стаж в КИ
13 лет
Кол-во проведенных КИ
18
Текущие
1.
Название протокола
Исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата HQP1351, принимаемого перорально, у пациентов с рефрактерным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) и острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (ОЛЛ Ph+)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2022 - 30.01.2024
Номер и дата РКИ
№ 435 от 08.07.2022
Организация, проводящая КИ
Асентедж Фарма Груп Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Наименование ЛП
Олверембатиниб (HQP1351)
Города
Киров, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
Ib
2.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы перорального применения асциминиба по сравнению с выбранным исследователем ИТК у пациентов с впервые выявленным положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 701 от 03.11.2021
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Асциминиб (ABL001)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по оптимизации лечения асциминибом для приема внутрь у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ в ХФ), получавших ранее терапию двумя или более ингибиторами тирозинкиназ
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 696 от 29.10.2021
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Асциминиб (ABL001)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
4.
Название протокола
Открытое многоцентровое дополнительное исследование по оценке долгосрочной безопасности применения асциминиба у пациентов, которые завершили участие в исследовании этого препарата, спонсируемом компанией Новартис, и, по заключению исследователя, могут получить пользу от продолжения лечения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 455 от 16.08.2021
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Асциминиб (ABL001)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
5.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование Ib/II фазы для оценки безопасности и эффективности препарата KRT-232 в сочетании с ингибитором тирозинкиназы (ИТК) у пациентов, положительных по филадельфийской хромосоме (Ph+), с рецидивирующим или рефрактерным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
№ 409 от 02.08.2021
Организация, проводящая КИ
«Картос Терапьютикс, Инк.»
Наименование ЛП
KRT-232 (AMG232)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
6.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое исследование фазы 3, проводимое в одной группе для оценки эффективности и безопасности радотиниба у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе и непереносимостью предшествующей терапии с помощью ИТК (ингибиторов тирозинкиназы), включая иматиниб, или невосприимчивостью к ней
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2020 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
№ 478 от 08.09.2020
Организация, проводящая КИ
«ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»
Наименование ЛП
Супект (Радотиниба гидрохлорид, Радотиниб)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом в суточной дозе 600 или 800 мг при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в хронической фазе (ХФ) с резистентностью к иматинибу при приеме в суточных дозах 400 или 600 мг
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2020 - 18.03.2023
Номер и дата РКИ
№ 316 от 08.07.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Наименование ЛП
PF-114 (, PF-114)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование II фазы с целью сравнения пероральной терапии асциминибом при его добавлении к иматинибу, либо дальнейшей терапии иматинибом, либо перехода на нилотиниб у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе, ранее получавших иматиниб и не достигших глубокого молекулярного ответа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 471 от 14.09.2018
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
ABL001 (асциминиб, асциминиб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
9.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения перорального приема препарата ABL001 и бозутиниба у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ-ХФ) после предшествующей терапии по крайней мере 2 ингибиторами тирозинкиназы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 557 от 24.10.2017
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
ABL001 (представляет собой форму в виде соли гидрохлорида) (ABL001, ABL001)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
10.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование 2-ой фазы по оценке эффективности и безопасности различных дозировок препарата Понатиниб у резистентных пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
№ 403 от 14.06.2016
Организация, проводящая КИ
Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.
Наименование ЛП
Понатиниб (AP24534, Иклусиг)
Города
Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
II
11.
Название протокола
Открытое исследование II фазы по изучению ремиссий без лечения в единственной группе пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе с достигнутым на терапии нилотинибом стабильным молекулярным ответом MR4.5
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 35 от 18.01.2013
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Завершенные
1.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование препарата Понатиниб в сравнении с Нилотинибом у резистентных к Иматинибу пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 404 от 14.06.2016
Организация, проводящая КИ
АРИАД Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП
Понатиниб (AP24534, Иклусиг)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Многоцентровое, открытое когортное исследование I фазы по подбору дозы и оценке переносимости, безопасности, фармакокинетики и предварительной оценке эффективности препарата PF-114 мезилат для перорального приема при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы Bcr-Abl 2-го поколения или с наличием мутации T315I в гене BCR-ABL
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 30.08.2021
Номер и дата РКИ
№ 266 от 20.04.2016
Организация, проводящая КИ
ООО «Фьюжн Фарма»
Наименование ЛП
PF-114 мезилат
Города
Москва
Фаза КИ
I
3.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование фазы 3 по изучению применения босутиниба в сравнении с иматинибом у взрослых пациентов с впервые диагностированным хроническим миелоцитарным лейкозом в хронической фазе
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ
№ 429 от 30.07.2014
Организация, проводящая КИ
Avillion Development 1 Limited
Наименование ЛП
Босутиниб
Города
Архангельск, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование по изучению возможностей снижения тяжести хронических нежелательных явлений 1-2 степени тяжести у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе, достигших оптимальных ответов на терапии иматинибом при последующем переходе на нилотиниб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 125 от 17.03.2014
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Волгоград, Иркутск, Москва, Самара, Сыктывкар
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Продолженное открытое исследование препарата Боcутиниб в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), ранее принимавшим участие в исследованиях Босутиниба B1871006 или B1871008
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2013 - 24.06.2021
Номер и дата РКИ
№ 737 от 29.11.2013
Организация, проводящая КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк.
Наименование ЛП
Босутиниб (Босулиф®, PF-05208763; SKI-606)
Города
Екатеринбург, Киров, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
№ 637 от 16.01.2012
Организация, проводящая КИ
Novartis Pharma AG,
Наименование ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
IIIb
7.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ПОМАЛИДОМИДА по сравнению с плацебо у пациентов с миелопролиферативным неопластическим миелофиброзом и эритроцитарной гемотрансфузионной зависимостью
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2011 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
№ 288 от 04.08.2011
Организация, проводящая КИ
Celgene Corporation
Наименование ЛП
ПОМАЛИДОМИД (CC-4047)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III