Загреков Валерий Иванович
Город
Нижний Новгород
Медицинские учреждения
ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава РоссииФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России
Специальность
Анестезиология-реаниматология, Сердечно-сосудистая хирургия, Анестезиология-реаниматология, Сердечно-сосудистая хирургия, Врач анестезиолог-реаниматолог, заведующий отделением
Должность
Ведущий научный сотрудник, И.о. . заведующего отделения анестезиологии-реанимации, И. о. зав. отделением анестезиологии-реанимации, И.о. заведующий отделом анестизиологии-реанимации, И.О.зав.отделения анестезиологии-реанимации, И.о. зав.отд. анестезиологии-реанимиции, И.о. зав.отделением анестезиологии-реанимации, Врач анестезиолог-реаниматолог, Заведующий отделением, Заведующий отделением анестзиологии-реанимации, Зав. отделением, Профессор кафедры анастезиологии и реаниматологии, Зав. отделением врача анестезиолога-реаниматолога института травматологии и ортопедии (клиника) Университетской клиники
Стаж в КИ
11 лет
Кол-во проведенных КИ
16
Текущие
1.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование препарата CS1 для профилактики тромбозов при полном эндопротезировании коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Другое, Сосудистая хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2019 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
№ 546 от 19.09.2019
Организация, проводящая КИ
Серено Сайентифик АБ (пабл)
Наименование ЛП
CS1 (вальпроат натрия)
Города
Брянск, Великий Новгород, Курган, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Завершенные
1.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19
Терапевтическая область
Гематология, Ортопедия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2020 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 695 от 11.12.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»
Наименование ЛП
Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)
Города
Барнаул, Воронеж, Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Северск, Тверь, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с заслеплением оценки конечных точек и активным контролем с целью подбора дозы и сравнения эффективности и безопасности в/в введения MAA868 и п/к введения Эноксапарина у взрослых пациентов, подвергающихся плановому одностороннему тотальному эндопротезированию коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
06.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 306 от 06.07.2020
Организация, проводящая КИ
Антос Терапьютикс Инк.
Наименование ЛП
MAA868 (, MAA868)
Города
Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
3.
Название протокола
Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.05.2020 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
№ 194 от 14.05.2020
Организация, проводящая КИ
ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД.
Наименование ЛП
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид)
Города
Воронеж, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.04.2020 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
№ 147 от 03.04.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Наименование ЛП
RPH-104 + Олокизумаб
Города
Воронеж, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
5.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин®(Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава.
Терапевтическая область
Гематология, Ортопедия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2019 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 283 от 31.05.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Фармадиол"
Наименование ЛП
Амидина гидрохлорид (DD217)
Города
Брянск, Воронеж, Калуга, Курган, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
6.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 493 от 15.09.2017
Организация, проводящая КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП
JNJ-64179375
Города
Курган, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
7.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов препарата Эноксапарин натрия, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (АО Фармасинтез, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.08.2017 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ
№ 441 от 11.08.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Москва, Нижний Новгород, Пенза, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Радомизированное, открытое, с активным контролем, многоцентровое исследование безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава, с заслеплением дозировок BAY 1213790
Терапевтическая область
Гематология, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
№ 411 от 28.07.2017
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 1213790 (антитела к фактору XIa)
Города
Курган, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
9.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
№ 35 от 24.01.2017
Организация, проводящая КИ
Байер АГ (Bayer AG)
Наименование ЛП
Ривароксабан (Ксарелто®)
Города
Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
10.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.03.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 191 от 16.03.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП
Далтепарин натрия
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
11.
Название протокола
№ IST-IONOPLAZM-2-001 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Ионоплазм, раствор для инфузий, производства ООО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с лекарственным препаратом Плазма-Лит 148 водный раствор, раствор для инфузий производства Бакстер Хелскеа Лимитед, Великобритания в инфузионной терапии при операциях эндопротезирования суставов
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
№ 783 от 28.12.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
Ионоплазм (Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид)
Города
Владимир, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
12.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения, с подбором доз и курса лечения препарата ИННЕРВИН у пациентов с травмами периферических нервов верхней конечности
Терапевтическая область
Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 322 от 19.06.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», Факультет фундаментальной медицины
Наименование ЛП
Иннервин
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
13.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, раствор для внутримышечного введения (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным послеоперационным болевым синдромом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 255 от 20.05.2015
Организация, проводящая КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Наименование ЛП
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)
Города
Иркутск, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
14.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) для профилактики венозных тромбозов и эмболий при ортопедических операциях
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2014 - 18.11.2016
Номер и дата РКИ
№ 640 от 14.11.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биокад"
Наименование ЛП
BCD-080 (Эноксапарин натрия)
Города
Курган, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
15.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 485 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ
ООО"Тиарекс"
Наименование ЛП
Тиарекс
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II