GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4218 исследования
781.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Периндоприл Медисорб таблетки 8 мг (АО Медисорб, Россия) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 31.03.2023 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ 181 31.03.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Периндоприл Медисорб (Периндоприл)
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
782.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2×160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 31.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 182 31.03.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Валсартан
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
783.
Название протокола № Открытое рандомизированное перекрестное адаптивное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов РИАМИЛОВИР, капсулы 250 мг (ОООСитиФарм, Россия) и ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, 250 мг (ООО Завод Медсинтез, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 30.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 176 30.03.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП Риамиловир
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
784.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема после еды
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 175 29.03.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LCBC02901
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
785.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фабомотизол (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и Афобазол® (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 28.03.2023 - 15.01.2024
Номер и дата РКИ 173 28.03.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Фабомотизол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
786.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биодоступности препарата Периндоприл солофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и препарата Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатория Сервье, Франция) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.03.2023 - 15.02.2024
Номер и дата РКИ 167 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Периндоприл солофарм (Периндоприл, SS_513)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
787.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата сравнения Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 27.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 168 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
788.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин (МНН: мебеверин), капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (ООО Гротекс, Россия) и Дюспаталин® (МНН: мебеверин), капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после многократного приема внутрь натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 27.03.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ 169 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Мебеверин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
789.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 27.03.2023 - 30.01.2025
Номер и дата РКИ 170 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП PZ-05/2023
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
790.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 27.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 171 27.03.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50